三维消毒原理
Steinemann Disinfection的技术基于自动化流程，实现空气和表面的均匀消毒。
该系统通过动态涡旋产生微细气溶胶，涡旋液滴在微米级。这些微生物在空气中停留足够长的时间，使空气中的微生物失活，然后才均匀地落在所有表面上——即使是隐藏或难以触及的地方。
其结果是实现了完整、可重复且经过验证的消毒效果，远远超过了手工作的能力。
微生物学与疗效
该技术的有效性基于过氧化氢的氧化作用。
接触微生物时，会形成活性氧（ROS），破坏细胞膜、蛋白质和核酸。它能够可靠地使细菌、病毒、真菌和孢子失活——甚至包括高度耐药的病原体，如艰难梭状芽孢杆菌或非包膜病毒（如腺病毒或诺如病毒）。
实验室和实际测试显示，即使在实际应用条件下，也显示了显著的减少。
来源：Andersen， B. M. 等（2006）：气溶胶化过氧化氢对房间和救护车孢子的影响。《医院感染杂志》。PMID：16337307
工艺完成后，过氧化氢会完全分解为水和氧气。它没有氯化残留物、无沉积物，也不会损坏材料，这比许多传统消毒剂具有显著优势。
标准与测试
所有CleanCube系统均可根据EN 17272：2020认证，这是欧洲自动化房间和空气消毒程序标准。
该标准规定了如何在实际条件下测试消毒系统的杀菌、杀孢、杀真菌、杀病毒和分枝杆菌的效能。
验证方式包括：
将生物指示器放置在多个房间位置，包括难以触及的区域
浓度、温度和相对湿度的测量与监测
对每个周期进行完整文档，以实现可追溯性和审计性
来源：BS EN 17272：2020 – 化学消毒剂与防腐剂。通过自动化流程进行空气中房间消毒的方法。英国标准协会（BSI）。
通过这种方式，Steinemann消毒确保每一次消毒过程都可重复、可测量且可审计——并始终保持高水平的微生物学效能。
已验证房间消毒白皮书及专业知识
深化您对自动气雾剂消毒、EN 17272 和经过验证的房间净化的科学基础的了解。我们的白皮书简要总结了当前的研究、标准和实践状况。
为什么手动消毒还不够 – 为什么冷雾会产生影响
基于证据的手动区域消毒极限表示（只有 49% 正确清洁了高接触区域、未经处理的室内空气、持久性病原体/生物膜）以及 CleanCube 的 H₂O₂ 冷雾如何通过经过验证的 3D 工艺–包括临床证据和 17 篇参考文献来填补这些空白。
阅读白皮书了解房间容积、目标剂量和操作时间之间的关系
解释 CleanCube 的技术计算模型:如何根据房间容积、目标剂量（ml/m³) 和泵功率确定性地得出运行时间 – 包括公式、计算示例和实用表格。
阅读白皮书使用嗜热链球菌对生物指标进行分类验证（EN 17272)
比较了两种用于验证 H₂O₂ 气溶胶系统的测试概念:生物指标（孢子作为“最坏情况”测试标记）与 EN-17272 生物体测试,包括抗性层次结构和 log₁₀ 还原逻辑。
阅读技术说明实践与工业中的应用
Steinemann Disinfection的3D消毒技术被广泛应用于各种环境——只要卫生对安全、效率和信任至关重要。 我们的系统能够实现经过验证、文档记录且无残留的可重复消毒过程。空气和房间内的每个表面都经过处理——这是对手工工艺的决定性进步。